聚丙烯催化剂进展及应用

介绍了聚丙烯（ＰＰ）催化剂、工艺技术的进展及近十几年世界新开发的金属茂催化剂的结构、特点及用于生产问规聚丙烯的实例。金属茂催化剂用于ＰＰ生产，为开发高性能ＰＰ产品，提高市场竞争能力提供了可能。     

HPVC/BR共混体系的性能研究

采用动态硫化方法制备高聚合度聚氯乙烯／顺丁橡胶(HPVC／BR)共混型热塑性弹性体，考察了单一组分增容剂丁腈橡胶(NBR)、氯化聚乙烯(PE—C)和(氢化苯乙烯／丁二烯／苯乙烯)嵌段共聚物(SEBS)，复合增容剂SEBS／NBR和PE—C／NBR及交联程度对HPVC／BR共温体系相容性的影响。结果表明，使用复合增容剂可明显改善HPVC／BR共混物的性能；动态硫化在改善共混物力学性能方面起主要作用。     

聚乳酸-聚氨酯微球的合成及其形态的研究

以低相对分子质量生物可降解D，L-聚乳酸(D，L-PLA)二醇和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为原料、1，4-丁二醇(BD)为扩链剂及聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为悬浮剂，通过悬浮聚合法初步合成了一种新型聚氨酯微球(PUMS)。用扫描电子显微镜(SEM)考察了BD的含量对微球表面形态的影响，通过激光粒度分析仪讨论了搅拌速率和PVP浓度对微球粒径及其分布的影响，用傅立叶变换红外光谱(FTIR)粒度分析仪对微球的化学结构进行了表征。结果表明，合成的微球的平均粒径随搅拌速率和PVP浓度的增加而减少，粒径分布变宽；当搅拌速率为400r／min，PVP质量分数为1．5％时。微球的平均粒径约47μm，粒径分布最窄。约在10～90μm；微球表面有孔，但随着BD含量的增加，微球表面变得相对粗糙，孔数减少，孔径减小，直至孔消失。     

一种应对APT攻击的安全架构:异常发现

威胁是一种对特定系统、组织及其资产造成破坏的潜在因素,反映的是攻击实施者依照其任务需求对被攻击对象长期持续地施以各种形式攻击的过程.面对高级可持续威胁(advanced persistent threat,APT),在其造成严重经济损失之前,现有的安全架构无法协助防御者及时发现威胁的存在.在深入剖析威胁的外延和内涵的基础上,详细探讨了威胁防御模型.提出了一种应对APT攻击的安全防御理论架构:异常发现,以立足解决威胁发现的难题.异常发现作为防御策略和防护部署工作的前提,通过实时多维地发现环境中存在的异常、解读未知威胁、分析攻击实施者的目的,为制定具有针对性的应对策略提供必要的信息.设计并提出了基于异常发现的安全体系技术架构:"慧眼",通过高、低位协同监测的技术,从APT攻击的源头、途径和终端3个层面监测和发现.     

带长矩形接管受压圆简体的有限元分析与强度计算

本文运用有限元软件FEPG,建立了带长矩形接管受压圆筒体的三维参数化有限元模型,研究了矩形接管部位的应力分布特点,按照分析设计规范对带长矩形接管受压圆筒体进行了强度评定,并针对应力分布的不合理性提出了结构改进措施。     

聚苯并双噁唑类聚合物的合成及改性

简述了聚对苯撑苯并双(?)唑(PBO)的合成方法,详述了直链烯烃型、稠环芳烃型、联苯取代基型、杂环型聚苯并双(?)唑类聚合物的合成方法。综述了等离子体处理法、偶联剂处理法、电晕处理法等一系列PBO纤维表面改性技术的研究进展,通过介绍PBO／碳纳米管复合材料和PBO／粘土复合材料的合成技术,简析了PBO的纳米改性的研究。指出聚苯并双(?)唑聚合物研究将集中在合成高相对分子质量的聚合物合成技术,通过纳米改性及表面改性提高其性能,扩大应用领域。     

用乳液法合成丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸共聚胶乳

采用乳液聚合法合成了丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸共聚胶乳,用红外光谱对胶乳的结构进行了表征,讨论了加料方式、水油体积比和引发剂与胶乳性能的关系。结果表明,聚合中分3次加料可使反应更平稳地进行;控制水油体积比在1.50左右更易于反应的控制,胶乳性能也较好;引发剂质量分数为0.2%~0.4%时反应体系稳定,胶乳中的单体残留量少,共聚胶乳的性能较好。     

涂层转移法精密铸造技术在子午线轮胎模具制造中的应用

子午线轮胎模具计算机辅助快速制造系统是由ＣＡＤ技术、快速成型技术、涂层转移法精密铸造技术、材料技术等多项高新技术组合而成的一项独特的先进制造技术。该系统充分利用液态材料成型任意性和高再现性的特点，具有适应性强、重复性好、加工周期短、制造成本低的特点。     

一种低温高光泽艺术陶瓷装饰用大红釉的研制

使用低温含铅透明釉为基础釉，选用适宜的包裹红色料，研制成功一种艺术瓷用高光泽大红釉，并探讨了不同因素对大红釉呈色的影响。     

Preparation of porous poly(lactic acid)/Sio2 hybrid microspheres

With 3‐aminopropyltriethoxysilane (APTES) as coupling agent, poly(lactic acid) (PLA)/SiO₂ hybrid material was prepared to produce poly(lactic acid)/SiO₂ hybrid microspheres (PLAHs) with porous structure bythe oil‐in‐water, single‐emulsion solvent evaporation method. Field scanning electron microscopy results show that the PLAHs were porous microspheres about 20 μm in diameter. The holes in the PLAHs opened outside and were not complicated. A nitrogen adsorption–desorption experiment showed that the nitrogen adsorbed in the holes was easily desorbed, and the specific surface area of the PLAHs was calculated to be 6.87 m²/g according to the Brunauer–Emmett–Teller equation. Fourier transform infrared spectroscopy results show that PLA was amidated with APTES successfully and formed a kind of organic–inorganic hybrid material by hydrolysis and con‐condensation with tetraethoxysilane. Moreover, the molecular structure of the hybrid material was confirmed by X‐ray photoelectron spectroscopy. Differential scanning calorimetry results show that the melting point ofthe PLAHs was higher than that of PLA by about 11.2°C. These PLAHs may be used in the controlled release of drugs by the embedding of the drugs in the holes of the PLAHs, and the drug loading amount can be controlled by the size and number of holes in the PLAHs. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 679–683, 2006